stern TV - bewußt gewollte kinder mit down-syndrom

Ich finde die 95% sehr erschreckend

 

Schwieriges Thema

 

Ich weiß es nicht.
Da ich schon ein behindertes Kind habe, würde mir wohl die Kraft ausgehen.
Andererseits : eine Abtreibung zu einem späten Schwangerschaftsmonat
bei einer doch lebensfähigen UND lebenswerten Behinderung,
das könnte ich nicht mit meiner Seele vereinbaren

 

Also jetzt, im nichtschwangeren Zustand sage ich, ich würde es mir nicht antun.

Wäre ich jedoch schwanger und erhielte diese Diagnose,..... Weiß nicht.

 

Ich habe mich im Rahmen meiner schriftlichen Abschlussarbeit zur Dipl.Krankenschwester mit dem Thema pränataler Diagnostik auseinander gesetzt und hab damals (vor über 5 Jahren) die 95% auch sehr erschreckend gefunden
Ich seh das Problem vor allem in der schlechten Aufklärung! Meist wird ein Schwangerschaftsabbruch als der einzig gangbare Weg aufgezeigt

Wobei ich ganz ehrlich zugeben muss: ich könnte nicht mit 100%iger Sicherheit sagen, wie ich mich in solch einer Situation wirklich entscheiden würde vermutlich aber eher für das Kind.

 

Wenn alles passt wäre bei für meine jetzige Schwangerschaft bald eine Pränatalen-Diagnostik (dh Nackenfalten-Messung, etc) fällig. Bei Valerie habe ich mich bewusst dagegen entschieden und dasselbe werde ich diesmal wieder tun. Organscreening werde ich machen lassen - aber nicht als ja/nein Entscheidung, sondern um bereits im Vorfeld bzw. bei der Geburt auf etwaige Komplikationen Rücksicht nehmen zu können.

Unser Kind ist bei uns auf jeden Fall willkommen und wird elterliche und schwesterliche Liebe in Hülle und Fülle erhalten und alles, was es sonst noch für ihren/seinen Lebensweg benötigt. Egal, ob behindert oder nicht.

Chilli

 

Ich würde kein Kind zur Welt bringen wollen das nicht alleine selbstständig Lebensfähig wäre.

Alles andere okay - aber ich könnte einfach nicht mein Leben komplett nach einem Lebewesen richten. Schwer zu beschreiben... hab jetzt ein ADHS Kind und die Kraft dafür aber da weiß ich er schafft es irgendwann alleine zu leben, mich nicht mehr zu brauchen...

 

ich bin leider eingeschlafen und schau mir alles online an.
das thema gabs ja schon öfter hier.
ich gebe zu, ich würde auch kein behindertes kind schaffen.
wenn man objektiv ist, dann ist das leben mit einem kind mit besonderen bedürfnissen im alltag
extrem hart.
die meisten ehen gehen auseinander, die frauen leben am limit und das ist beinhart.
ich sehe es bei meinen nachbarn.
der sohn ist 34 und wird nie alleine leben können.
die eltern über 70, verfallen zunehmend, bauen ab und packen das leben nicht wirklich.
der junge mann wird immer ein kind bleiben und die eltern werden trotzdem älter.

 

Hello,

Was wenn du es erst im nachhinein erkennst?

@kinderstube (ich gebe zu, ich würde auch kein behindertes kind schaffen)

Das dachte ich auch immer.


Aus eigener Erfahrung kann ich nur sagen das es weitaus hunderte andere beeinträchtigungen gibt die *anstrengender* für Körper,Geist und Seele der Eltern sind.

Auch mit Down Syndrom hat man im Erwachsenenalter möglichkeiten mit Hilfe von speziellen Wohngemeinschaften sein Leben in gewissen Maßen selbstständig führen zu können.

Ich habe meinen Sohn für immer bei mir,wer kann das schon im Voraus von unseren anderen Kindern sagen? *gg*.

Und an das, das wir die Showbühne (Wort von Nina79 geklaut) in der Öffentlichkeit sind haben wir uns schon gewohnt. Wobei man erwähnen sollte das sich so mancher Erwachsener ein bisschen sozialen Aspekt von seinen Kindern abgucken sollte

Lg Dany

 

ich bewundere auch eltern die das alles schaffen.
meine freundinnen müssen 100% jeden tag geben und ich merke oft, dass sie am zahnfleisch gehen.
viele beziehungen scheitern, weil ganz einfach zu wenig zeit für die partnerschaft bleibt.
ich ziehe den hut vor diesen müttern. :daumenhoch::verehrung:

 

Ich habe beim ersten einen Fruchtwassertest gemacht und würde ihn bei jeder Schwangerschaft wieder machen.

ich gehöre zur Fraktion - ich finde diese Eltern sehr toll, aber ich könnte es nicht und würde daher abtreiben. Allerdings nicht erst in der Spätschwangerschaft, sondern sofort nach Bekanntwerden des Testergebnisses.

 

:goodpost:
Danke, genauso empfinde ich das auch!

 

das wurde ja gestern in der Sendung von beiden Eltern auch angesprochen, dass die Informationen, die man bekommt veraltet sind. Es ist schon schlimm, dass man in so einer Situation keine gute Aufklärung bekommt!

 

Mich schockieren diese Zahlen auch immer. Die Menschen mit Down syndrom, die ich kenne, sind durchwegs liebenswerte, fröhliche Menschen. Bei keinem hätte ich das Gefühl, dass er lieber nicht am Leben wäre.
Ja, ich würde ein Kind mir Down Syndrom zur Welt bringen. Auch ein Kind mit einer anderen Erkrankung/ Behinderung. Ich würde mir nicht anmaßen zu entscheiden, ob ein Leben, das gerade in mir entsteht "lebenswert" ist oder nicht.
Allerdings wüsste ich von der Behinderung vermutlich nicht vorher, da ich der Pränataldiagnostik kritisch gegenüber stehe.

 

Aufklärung ist eine Sache, die man selbst betreiben muss.

Gerade in Zeiten des Internet, bekommt man sehr viel und umfassende Details, wenn man nur fragt.

 

ja schon, aber das Problem, das die Eltern gestern eben angesprochen haben war, dass die Informationen, die sie im Internet und so gefunden haben, veraltet waren und somit nicht mehr gepasst haben. Heutzutage gibt es (anscheinend) viel mehr Fördermöglichkeiten für Kinder mit Down-Syndrom. Ich find hat, dass man als elternwerdendes Paar, das vom Frauenarzt mit der Info allein gelassen wird, überfordert ist. Da wär es mMn hilfreich, wenn der FA zumindest Kontaktdaten von Fachärzten geben könnte, damit man sich gscheit erkundigen kann.

 

Dann würde ich versuchen damit zu leben doch ob ich die Kraft hätte weiß ich nicht. Ich kenne meine Schwächen und Stärken und daher weiß ich das mir Freiheit, mein Job und auch eine gewisse Selbstständigkeit bei meinen Kindern sehr sehr wichtig ist.

Es bringt keinen etwas wenn ich mich selber belüge.

Ich gebe bis heute meinem Kind kein Medikament trotz ADHS also man kann sagen ich halte viel aus aber alles hat Grenzen